因業(yè)務(wù)調(diào)整，部分個人測試暫不接受委托，望見諒。

檢測項(xiàng)目

疤痕修復(fù)檢測體系包含四大核心模塊：形態(tài)學(xué)參數(shù)測量、生物力學(xué)特性分析、組織病理學(xué)檢驗(yàn)及功能性評估。形態(tài)學(xué)參數(shù)涵蓋三維尺寸（長×寬×高）、表面粗糙度（Ra值）、邊緣規(guī)整度等量化指標(biāo)；生物力學(xué)測試重點(diǎn)獲取楊氏模量、最大拉伸強(qiáng)度等力學(xué)參數(shù)；組織病理切片需觀察成纖維細(xì)胞密度、膠原纖維排列方向及血管增生情況；功能性評估則包括溫覺敏感度測試和汗腺功能檢測。

特殊類型疤痕需增加專項(xiàng)檢測：瘢痕疙瘩需測定IL-6、TGF-β1等細(xì)胞因子表達(dá)水平；萎縮性瘢痕應(yīng)進(jìn)行表皮-真皮連接完整性評估；燒傷后瘢痕必須開展微生物定植篩查及角質(zhì)層屏障功能測試。

檢測范圍

本檢測適用于創(chuàng)傷后6個月以上的成熟期瘢痕組織，覆蓋外科術(shù)后瘢痕（含剖宮產(chǎn)切口、關(guān)節(jié)置換術(shù)切口）、深度燒傷愈合瘢痕（Ⅱ度以上）、痤瘡凹陷性瘢痕及病理性瘢痕（瘢痕疙瘩、增生性瘢痕）。特殊病例包含放射性治療區(qū)瘢痕、糖尿病足潰瘍愈合瘢痕等代謝異常相關(guān)病損。

不適用于以下情形：急性期傷口（未滿3個月愈合期）、活動性感染病灶、正在接受糖皮質(zhì)激素局部注射治療的瘢痕組織以及未滿18周歲患者的生長性瘢痕。

檢測方法

標(biāo)準(zhǔn)化檢測流程遵循ISO 23698:2022《皮膚瘢痕評估指南》，具體方法包括：

三維激光掃描法：采用780nm波長激光獲取0.1mm精度的立體形態(tài)數(shù)據(jù)

超聲彈性成像：使用18MHz高頻探頭測量真皮層彈性模量值

共聚焦顯微鏡：實(shí)現(xiàn)500μm深度內(nèi)細(xì)胞級實(shí)時成像

分光測色儀：CIE L*a*b*色度系統(tǒng)量化色素異常程度

蘇木精-伊紅染色：病理切片進(jìn)行膠原纖維定量分析

動態(tài)監(jiān)測需間隔3個月進(jìn)行縱向數(shù)據(jù)對比，增生高風(fēng)險(xiǎn)瘢痕應(yīng)每月實(shí)施高頻次生物標(biāo)志物檢測（MMP-1/TIMP-1比值監(jiān)測）。

檢測儀器

正規(guī)級檢測設(shè)備配置應(yīng)符合ISO 13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證：

Cortex Technology DermaLab Combo?：集成TEWL經(jīng)皮水分流失儀與彈性測試模塊

Canfield Scientific Vectra H2?：多光譜三維成像系統(tǒng)

Fujifilm HiSCAPE?：高分辨率超聲生物顯微鏡（50MHz）

CK Electron Microscopy MEA系列：環(huán)境掃描電鏡（10nm分辨率）

Stratum MPR900?：多探頭皮膚生理測試平臺

輔助設(shè)備包含標(biāo)準(zhǔn)化光源箱（D65光源）、恒溫恒濕環(huán)境倉（22±1℃/50±5%RH）及數(shù)字化病理切片掃描系統(tǒng)（40倍物鏡）。所有儀器須定期通過NIST可溯源標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)行計(jì)量校準(zhǔn)。

檢測流程

1、咨詢：提品資料(說明書、規(guī)格書等)

2、確認(rèn)檢測用途及項(xiàng)目要求

3、填寫檢測申請表(含公司信息及產(chǎn)品必要信息)

4、按要求寄送樣品(部分可上門取樣/檢測)

5、收到樣品，安排費(fèi)用后進(jìn)行樣品檢測

6、檢測出相關(guān)數(shù)據(jù)，編寫報(bào)告草件，確認(rèn)信息是否無誤

7、確認(rèn)完畢后出具報(bào)告正式件

8、寄送報(bào)告原件