因業(yè)務(wù)調(diào)整，部分個(gè)人測(cè)試暫不接受委托，望見諒。

檢測(cè)項(xiàng)目

過(guò)濾器檢漏檢測(cè)包含五大核心項(xiàng)目：完整性測(cè)試通過(guò)氣溶膠挑戰(zhàn)試驗(yàn)驗(yàn)證過(guò)濾介質(zhì)是否存在結(jié)構(gòu)性缺陷；泄漏率測(cè)試量化泄漏點(diǎn)單位時(shí)間內(nèi)氣溶膠穿透量；壓差分析評(píng)估過(guò)濾器在額定風(fēng)量下的阻力變化；粒子計(jì)數(shù)監(jiān)測(cè)下游空氣中特定粒徑微粒濃度；重復(fù)性驗(yàn)證則通過(guò)周期性復(fù)測(cè)確認(rèn)系統(tǒng)長(zhǎng)期運(yùn)行的可靠性。

完整性測(cè)試需覆蓋單臺(tái)過(guò)濾器及整套通風(fēng)系統(tǒng)的連接部位；泄漏率判定依據(jù)GB/T 13554標(biāo)準(zhǔn)分級(jí)限值；壓差分析需結(jié)合初始設(shè)計(jì)參數(shù)與實(shí)時(shí)動(dòng)態(tài)數(shù)據(jù)；粒子計(jì)數(shù)需同步記錄0.3μm與0.5μm粒徑段的截留效率；重復(fù)性驗(yàn)證應(yīng)包含至少三個(gè)連續(xù)運(yùn)行周期的對(duì)比數(shù)據(jù)。

檢測(cè)范圍

本檢測(cè)適用于ISO Class 5及以上潔凈等級(jí)的受控環(huán)境：制藥企業(yè)無(wú)菌制劑車間需滿足GMP附錄1對(duì)A級(jí)區(qū)域的強(qiáng)制檢漏要求；微電子行業(yè)光刻車間需控制納米級(jí)顆粒物泄漏；三級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室排風(fēng)系統(tǒng)須確保零泄漏風(fēng)險(xiǎn)；醫(yī)院負(fù)壓隔離病房需驗(yàn)證氣流定向穩(wěn)定性。

特殊應(yīng)用場(chǎng)景包括核電站放射性氣溶膠過(guò)濾裝置的年檢、航空航天器艙內(nèi)空氣循環(huán)系統(tǒng)的出廠測(cè)試、疫苗生產(chǎn)用隔離器的在線監(jiān)測(cè)系統(tǒng)等。對(duì)于改造后的HVAC系統(tǒng)或更換過(guò)濾元件后的設(shè)備必須執(zhí)行全項(xiàng)檢漏。

檢測(cè)方法

氣溶膠光度計(jì)法為主流方法：上游注入PAO/DOP氣溶膠至濃度20-100μg/L，下游采用光度計(jì)多點(diǎn)掃描測(cè)量穿透率；粒子計(jì)數(shù)器法則直接采集下游空氣樣本進(jìn)行粒徑分布統(tǒng)計(jì)；壓力衰減法在封閉系統(tǒng)內(nèi)監(jiān)測(cè)壓差變化速率判斷泄漏。

執(zhí)行掃描檢漏時(shí)需保持探頭距過(guò)濾器表面25mm勻速移動(dòng)（速度≤5cm/s），重點(diǎn)關(guān)注框架密封膠接縫處與濾料褶皺交界區(qū)域。對(duì)于V型布置的過(guò)濾器陣列應(yīng)采用矩陣式掃描路徑。在線檢漏需在系統(tǒng)額定風(fēng)量的110%-115%工況下進(jìn)行。

檢測(cè)儀器

氣溶膠發(fā)生器須滿足輸出濃度穩(wěn)定性±5%的技術(shù)指標(biāo)；光度計(jì)應(yīng)具備0.001μg/L級(jí)分辨率與自動(dòng)量程切換功能；激光粒子計(jì)數(shù)器需配置等動(dòng)力采樣探頭；數(shù)字壓差計(jì)的測(cè)量精度應(yīng)達(dá)±1Pa；三維機(jī)械掃描平臺(tái)可實(shí)現(xiàn)全自動(dòng)定位與數(shù)據(jù)同步。

專用設(shè)備包括用于核級(jí)過(guò)濾器的放射性示蹤劑監(jiān)測(cè)儀、生物安全柜專用的雙探頭同步檢測(cè)裝置等。所有儀器均需通過(guò)CNAS認(rèn)可的計(jì)量機(jī)構(gòu)年度校準(zhǔn)，并在現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)前完成多點(diǎn)線性校驗(yàn)。

檢測(cè)流程

1、咨詢：提品資料(說(shuō)明書、規(guī)格書等)

2、確認(rèn)檢測(cè)用途及項(xiàng)目要求

3、填寫檢測(cè)申請(qǐng)表(含公司信息及產(chǎn)品必要信息)

4、按要求寄送樣品(部分可上門取樣/檢測(cè))

5、收到樣品，安排費(fèi)用后進(jìn)行樣品檢測(cè)

6、檢測(cè)出相關(guān)數(shù)據(jù)，編寫報(bào)告草件，確認(rèn)信息是否無(wú)誤

7、確認(rèn)完畢后出具報(bào)告正式件

8、寄送報(bào)告原件