因業(yè)務(wù)調(diào)整，部分個(gè)人測(cè)試暫不接受委托，望見諒。

檢測(cè)項(xiàng)目

新版MSDS毒理檢測(cè)涵蓋急性毒性、皮膚腐蝕/刺激性、嚴(yán)重眼損傷/刺激性、呼吸致敏性、生殖細(xì)胞致突變性等基礎(chǔ)毒理指標(biāo)。針對(duì)特定物質(zhì)需補(bǔ)充致癌性評(píng)估（IARC分類）、生殖毒性（OECD414/443）、重復(fù)劑量毒性（OECD408/409）及生物蓄積性（OECD305）測(cè)試。生態(tài)毒理模塊包含水生生物急性毒性（魚類96h-LC50）、藻類生長(zhǎng)抑制（OECD201）和降解性（OECD301系列）研究。神經(jīng)毒性（EPAOPPTS870.6200）與內(nèi)分泌干擾潛力（OECDTG455/457）作為新增重點(diǎn)納入評(píng)估體系。

檢測(cè)范圍

本檢測(cè)適用于工業(yè)化學(xué)品（REACH法規(guī)）、農(nóng)藥原藥（EPAFIFRA）、醫(yī)藥中間體（ICHM7）、化妝品原料（SCCSNotes）、食品接觸材料（FDA21CFR）及納米材料（ISO/TR13014）等六大領(lǐng)域。具體包括但不限于：有機(jī)溶劑（苯系物、鹵代烴）、金屬化合物（六價(jià)鉻、鉛鹽）、高分子單體（丙烯酰胺、環(huán)氧氯丙烷）、阻燃劑（多溴聯(lián)苯醚）、塑化劑（鄰苯二甲酸酯類）及新型功能材料（石墨烯衍生物）?？缇迟Q(mào)易產(chǎn)品需符合CLP法規(guī)（ECNo1272/2008）和GHS第七修訂版分類標(biāo)準(zhǔn)。

檢測(cè)方法

急性經(jīng)口毒性采用固定劑量法（OECDTG420）與上下法（OECDTG425），體外皮膚腐蝕性測(cè)試執(zhí)行人重組表皮模型（OECDTG431）。致突變性通過細(xì)菌回復(fù)突變?cè)囼?yàn)（OECDTG471）結(jié)合體外微核試驗(yàn)（OECDTG487）完成雙層級(jí)評(píng)估。呼吸致敏性采用局部淋巴結(jié)試驗(yàn)（OECDTG442A/B），而皮膚致敏性通過直接多肽反應(yīng)試驗(yàn)（OECDTG442C）與KeratinoSens?聯(lián)合判定。生態(tài)毒理測(cè)試中，大型溞急性活動(dòng)抑制試驗(yàn)（OECDTG202）需同步開展21天繁殖研究（OECDTG211）。儀器分析采用HPLC-QTOF/MS進(jìn)行代謝產(chǎn)物鑒定，ICP-MS用于重金屬形態(tài)分析。

檢測(cè)儀器

檢測(cè)流程

1、咨詢：提品資料(說明書、規(guī)格書等)

2、確認(rèn)檢測(cè)用途及項(xiàng)目要求

3、填寫檢測(cè)申請(qǐng)表(含公司信息及產(chǎn)品必要信息)

4、按要求寄送樣品(部分可上門取樣/檢測(cè))

5、收到樣品，安排費(fèi)用后進(jìn)行樣品檢測(cè)

6、檢測(cè)出相關(guān)數(shù)據(jù)，編寫報(bào)告草件，確認(rèn)信息是否無誤

7、確認(rèn)完畢后出具報(bào)告正式件

8、寄送報(bào)告原件