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中析研究所檢測中心

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010-82491398

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010-8646-0567

檢測領域:

成分分析,配方還原,食品檢測,藥品檢測,化妝品檢測,環(huán)境檢測,性能檢測,耐熱性檢測,安全性能檢測,水質(zhì)檢測,氣體檢測,工業(yè)問題診斷,未知成分分析,塑料檢測,橡膠檢測,金屬元素檢測,礦石檢測,有毒有害檢測,土壤檢測,msds報告編寫等。

中藥檢測

發(fā)布時間:2025-04-30

關鍵詞:中藥檢測機構,中藥檢測范圍,中藥檢測周期

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來源:北京中科光析科學技術研究所

文章簡介:

中藥檢測是保障藥材質(zhì)量與用藥安全的核心環(huán)節(jié),重點涵蓋成分分析、重金屬殘留、微生物污染及真?zhèn)舞b別等關鍵指標。通過標準化檢測流程與先進儀器結合,確保藥材符合《中國藥典》及國際規(guī)范要求。本文系統(tǒng)闡述中藥檢測的核心項目、適用范圍、方法體系及儀器配置,為行業(yè)提供技術參考。
點擊咨詢

因業(yè)務調(diào)整,部分個人測試暫不接受委托,望見諒。

檢測項目

中藥質(zhì)量評價體系包含七大核心檢測模塊:

有效成分含量測定:包括皂苷類(人參皂苷、黃芪甲苷)、生物堿類(麻黃堿、小檗堿)、黃酮類(黃芩苷)等特征成分的定量分析

重金屬及有害元素檢測:鉛、鎘、砷、汞、銅五大元素限量控制

農(nóng)藥殘留篩查:有機氯類(六六六、DDT)、擬除蟲菊酯類(氯氰菊酯)等52種常見農(nóng)殘指標

微生物限度檢查:需氧菌總數(shù)、霉菌酵母菌總數(shù)及控制菌(大腸埃希菌、沙門氏菌)檢驗

黃曲霉毒素檢測:B1/B2/G1/G2四類毒素總量控制≤5μg/kg

真?zhèn)舞b別:DNA條形碼技術鑒定基原物種

理化性質(zhì)檢驗:水分(≤13%)、灰分(酸不溶灰分≤5%)、浸出物等基礎指標

檢測范圍

類別具體品種典型樣品形態(tài)
中藥材人參、黃芪、當歸等574種法定藥材根莖類(切片/段)、果實類(整粒/粉末)
中藥飲片炮制加工品(炙甘草、酒大黃)干燥片狀物(厚度≤5mm)
中成藥丸劑(蜜丸/水丸)、膠囊劑、膏劑成品制劑(粒徑≤3mm顆粒)
提取物銀杏葉提取物、三七總皂苷等粉末狀(過80目篩)或浸膏狀

檢測方法

色譜分析法

HPLC-UV/DAD:適用于皂苷類成分的梯度洗脫分析(流動相:乙腈-0.1%磷酸水)

GC-FID/ECD:有機氯農(nóng)藥殘留的毛細管柱分離檢測(DB-5MS色譜柱)

光譜技術

ICP-MS:重金屬元素痕量分析(檢出限≤0.01mg/kg)

FTIR:藥材指紋圖譜比對(分辨率4cm-1

分子生物學技術

PCR擴增:ITS2序列作為植物基原鑒定標準條形碼

電泳分析:瓊脂糖凝膠電泳驗證DNA片段大小(Marker:100-500bp)

微生物培養(yǎng)法

薄膜過濾法:供試液通過0.45μm濾膜后培養(yǎng)計數(shù)(TSA培養(yǎng)基35℃×72h)

檢測儀器

高效液相色譜儀(HPLC)

C18反相色譜柱(4.6×250mm,5μm),柱溫30℃±1℃,流速1.0mL/min

氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀(GC-MS)

EI離子源(70eV),質(zhì)量掃描范圍m/z50-550amu,溶劑延遲3min

電感耦合等離子體質(zhì)譜儀(ICP-MS)

RF功率1550W,載氣流速1.05L/min,采用Rh內(nèi)標校正系統(tǒng)誤差

實時熒光定量PCR儀

TaqMan探針法進行DNA定量分析(退火溫度60℃±2℃)

全自動微生物限度檢驗系統(tǒng)

配備智能集菌儀與封閉式培養(yǎng)器皿(濾膜孔徑0.45μm)

超高效合相色譜儀(UPC2

CO2-改性劑體系分離脂溶性成分(背壓2000psi)

激光粒度分析儀

干法測量模式測定粉末粒徑分布(D50≤50μm)

近紅外光譜儀(NIRS)

漫反射模式快速篩查藥材水分及有效成分含量(波長12000-4000cm-1))

超高效液相色譜-四極桿飛行時間質(zhì)譜聯(lián)用儀(UHPLC-QTOF)

用于未知雜質(zhì)結構解析與代謝產(chǎn)物鑒定(質(zhì)量精度<3ppm))

全自動薄層色譜成像系統(tǒng)(TLC)

CAMAG掃描儀實現(xiàn)薄層板數(shù)字化分析(分辨率100μm/pixel)

檢測流程

1、咨詢:提品資料(說明書、規(guī)格書等)

2、確認檢測用途及項目要求

3、填寫檢測申請表(含公司信息及產(chǎn)品必要信息)

4、按要求寄送樣品(部分可上門取樣/檢測)

5、收到樣品,安排費用后進行樣品檢測

6、檢測出相關數(shù)據(jù),編寫報告草件,確認信息是否無誤

7、確認完畢后出具報告正式件

8、寄送報告原件

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